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2020-06-032021-06-302015-06-222022-08-30
將樣品放置于測(cè)試儀上，加入試驗(yàn)懸浮液，按規(guī)定時(shí)間及壓力進(jìn)行試驗(yàn)。按照這個(gè)試驗(yàn)方法，即使在看不見液體穿透的情況下，仍能檢測(cè)到穿過材料的活病毒，補(bǔ)充了目測(cè)穿透試驗(yàn)的不足。
ASTM F1671（利用Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法）外；
同樣是以下標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試儀器：
ASTM F1670防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;
ASTM F903防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成血液測(cè)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
YYT 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；
YYT 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；
GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。
021-64208466
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